Etiquetas de medicamentos revelarían el origen de sus componentes

¿Qué hace esto?

Este proyecto de ley exige que los fabricantes de medicamentos le indiquen al gobierno federal quién suministra cada ingrediente y cuánto del medicamento proviene de cada proveedor. Los informes podrían requerirse hasta cuatro veces al año. Las etiquetas y los documentos del empaque también tendrían que mostrar el nombre, la ubicación y un número de identificación único de cada empresa que participe en la fabricación, el empaque o la distribución del medicamento.

¿A quién afecta?

Los fabricantes de medicamentos, los proveedores de ingredientes y los distribuidores tendrían nuevas obligaciones de informes y etiquetado. Los consumidores y los farmacéuticos podrían ver más detalles sobre el origen de los medicamentos y sus ingredientes.

¿Por qué importa?

Debido a que más información sobre el origen aparecería en las etiquetas y en los informes al gobierno, la procedencia de un medicamento y sus ingredientes sería más rastreable. La Food and Drug Administration (Administración de Alimentos y Medicamentos) sería la encargada de redactar las reglas que definan exactamente qué debe informarse y cómo debe aparecer en las etiquetas.

¿Dónde está ahora?