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H.R. 8339Congreso 119En comitéÚltima acción 16 abr 2026Traducido por IA · verificado con el registro
Título oficial: Drug Origin Transparency Act of 2026
Presentado:
Lee el proyecto oficial en Congress.govLa versión en lenguaje claro va primero. El texto oficial siempre es la referencia.
HR 8339 obligaría a los fabricantes de medicamentos a informar al gobierno sobre el origen de los ingredientes y a mostrar esa información en las etiquetas.
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Este proyecto de ley exige que los fabricantes de medicamentos le indiquen al gobierno federal quién suministra cada ingrediente y cuánto del medicamento proviene de cada proveedor. Los informes podrían requerirse hasta cuatro veces al año. Las etiquetas y los documentos del empaque también tendrían que mostrar el nombre, la ubicación y un número de identificación único de cada empresa que participe en la fabricación, el empaque o la distribución del medicamento.
Los fabricantes de medicamentos, los proveedores de ingredientes y los distribuidores tendrían nuevas obligaciones de informes y etiquetado. Los consumidores y los farmacéuticos podrían ver más detalles sobre el origen de los medicamentos y sus ingredientes.
Debido a que más información sobre el origen aparecería en las etiquetas y en los informes al gobierno, la procedencia de un medicamento y sus ingredientes sería más rastreable. La Food and Drug Administration (Administración de Alimentos y Medicamentos) sería la encargada de redactar las reglas que definan exactamente qué debe informarse y cómo debe aparecer en las etiquetas.
Resumen generado por IA. Verifícalo con el texto oficial antes de actuar. Lee el proyecto oficial en Congress.gov
Ahora mismo: un comité de la Cámara lo está revisando. Si el Senado lo cambia, regresa a la Cámara antes de llegar al Presidente.
Última acción: — Referred to the House Committee on Energy and Commerce.