Suplementos dietéticos deberán registrarse ante la FDA
En comitéH.R. 8370Última acción
Presentado por Maxine Dexter · Representante · OR
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Título oficial: Dietary Supplement Listing Act of 2026
Congreso 119
Temas: Salud
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HR 8370 exigiría que los fabricantes de suplementos registren cada producto ante la FDA antes de poder venderlo legalmente en EE. UU.
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¿Qué hace esto?
Este proyecto de ley exigiría que las empresas que fabrican, empaquetan o distribuyen suplementos dietéticos registren cada producto ante la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos). El registro implica enviar el nombre del producto, los ingredientes, las porciones, las instrucciones de uso, las advertencias sobre alérgenos y una copia de la etiqueta. La FDA crearía una base de datos pública en línea para que los consumidores puedan buscar esta información, aunque ciertos detalles, como las cantidades dentro de mezclas propietarias y los datos de contacto del personal, se mantendrían confidenciales.
¿A quién afecta?
Este proyecto afecta directamente a los fabricantes, distribuidores y minoristas de suplementos dietéticos. Los consumidores que compran suplementos también se verían afectados, ya que tendrían acceso a una base de datos pública con información sobre los productos.
¿Por qué importa?
Los suplementos que ya estén en el mercado cuando la ley entre en vigor tendrían 18 meses para completar su registro, mientras que los productos nuevos deberían registrarse antes de salir a la venta. Cualquier suplemento vendido sin un registro vigente sería considerado mal etiquetado bajo la ley federal, lo que podría exponer a las empresas a consecuencias legales.
Resumen generado por IA. Compáralo con el texto oficial antes de actuar.
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¿Dónde está ahora?
- Presentado20 abr 2026
- Comité de la CámaraEstás aquí · 20 abr 2026
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- Senado
- Escritorio del presidente
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Última acción: — Referred to the House Committee on Energy and Commerce.