Nueva ley exigiría revelar el verdadero origen de fabricación de los medicamentos
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Presentado por Rick Scott · Senador/a · FL
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Título oficial: CLEAR LABELS Act
Congreso 119
Temas: Salud
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La ley CLEAR LABELS exigiría que las etiquetas de medicamentos indiquen la planta real de fabricación, no solo el distribuidor.
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¿Qué hace esto?
Este proyecto de ley exigiría que las etiquetas de ingredientes farmacéuticos activos y productos terminados identifiquen al "fabricante original" — la última instalación que realizó fabricación sustancial — junto con un identificador único de la instalación. Esta información podría aparecer directamente en la etiqueta o ser accesible mediante código de barras, código QR o un portal en línea, con acceso en papel disponible si se solicita. También exime a los medicamentos que cumplan estas reglas de los requisitos de marcado de país de origen que aplica la aduana.
¿A quién afecta?
Fabricantes, empacadores y distribuidores de medicamentos enfrentarían nuevos requisitos de etiquetado y divulgación, especialmente aquellos que dependen de ingredientes o fabricación en el extranjero; farmacéuticos, médicos y consumidores tendrían más visibilidad sobre el origen de sus medicamentos.
¿Por qué importa?
Las empresas que dependen de fabricación o ingredientes extranjeros tendrían que modificar sus prácticas de etiquetado y sistemas de divulgación, y la FDA (agencia de medicamentos y alimentos) debe redactar primero las regulaciones antes de que los requisitos entren en vigor.
Resumen generado por IA. Compáralo con el texto oficial antes de actuar.
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¿Dónde está ahora?
- Presentado5 feb 2026
- Comité del Senado
- Voto del SenadoEstás aquí · 27 jul 2026
- Cámara
- Escritorio del presidente
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Última acción: — Placed on Senate Legislative Calendar under General Orders. Calendar No. 523.
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