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S. 3788Congreso 119Incluido en el calendarioÚltima acción 27 jul 2026Traducido por IA · verificado con el registro
La versión en lenguaje claro va primero. El texto oficial siempre es la referencia.
La ley CLEAR LABELS exigiría que las etiquetas de medicamentos indiquen la planta real de fabricación, no solo el distribuidor.
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Este proyecto de ley exigiría que las etiquetas de ingredientes farmacéuticos activos y productos terminados identifiquen al "fabricante original" — la última instalación que realizó fabricación sustancial — junto con un identificador único de la instalación. Esta información podría aparecer directamente en la etiqueta o ser accesible mediante código de barras, código QR o un portal en línea, con acceso en papel disponible si se solicita. También exime a los medicamentos que cumplan estas reglas de los requisitos de marcado de país de origen que aplica la aduana.
Fabricantes, empacadores y distribuidores de medicamentos enfrentarían nuevos requisitos de etiquetado y divulgación, especialmente aquellos que dependen de ingredientes o fabricación en el extranjero; farmacéuticos, médicos y consumidores tendrían más visibilidad sobre el origen de sus medicamentos.
Las empresas que dependen de fabricación o ingredientes extranjeros tendrían que modificar sus prácticas de etiquetado y sistemas de divulgación, y la FDA (agencia de medicamentos y alimentos) debe redactar primero las regulaciones antes de que los requisitos entren en vigor.
Resumen generado por IA. Verifícalo con el texto oficial antes de actuar. Lee el proyecto oficial en Congress.gov
Ahora mismo: se incluyó en el calendario del pleno del Senado, y el registro oficial no muestra ninguna acción en el pleno desde entonces. Si la Cámara lo cambia, regresa al Senado antes de llegar al Presidente.
Última acción: — Placed on Senate Legislative Calendar under General Orders. Calendar No. 523.