Las etiquetas de medicamentos deberían indicar dónde se fabricaron

¿Qué hace esto?

HR 8269 requeriría que las etiquetas de medicamentos con y sin receta identifiquen al fabricante original de cada ingrediente activo, al fabricante del producto terminado y a cualquier empacador o distribuidor involucrado. Esta información podría aparecer directamente en la etiqueta o ser accesible mediante un código de barras o código QR vinculado a una base de datos en línea. Los fabricantes también tendrían que proporcionar esta información en papel a quien la solicite, y las empresas tendrían al menos un año después de que la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) finalice sus reglas para cumplir con la ley.

¿A quién afecta?

El proyecto de ley afecta a fabricantes, empacadores y distribuidores de medicamentos que venden en los Estados Unidos, incluidas empresas que obtienen ingredientes del extranjero. Los consumidores y farmacéuticos también se verían afectados, ya que tendrían acceso más fácil a información sobre dónde se producen los medicamentos y sus ingredientes.

¿Por qué importa?

Las personas que quieran saber si los ingredientes de un medicamento provienen de países específicos, como China o India, donde actualmente se fabrica una gran parte de los ingredientes farmacéuticos, tendrían una forma más clara de encontrar esa información. El proyecto también eximiría a los medicamentos terminados que cumplan con los nuevos requisitos de etiquetado de una norma aduanera separada sobre marcado de origen, dado que la etiqueta del medicamento ya contendría la información de ubicación requerida.

¿Dónde está ahora?