Base de datos pública registraría suplementos dietéticos
En comitéS. 3677Última acción
Presentado por Richard J. Durbin · Senador/a · IL
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Título oficial: Dietary Supplement Listing Act of 2026
Congreso 119
Temas: Salud
Presentado:
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El proyecto S 3677 exigiría que los fabricantes de suplementos dietéticos registren cada producto ante la FDA antes de poder venderlo legalmente.
Lectura de 70 segundos · 4 preguntas respondidas abajo
¿Qué hace esto?
Este proyecto de ley requeriría que las empresas que fabrican, empacan o distribuyen suplementos dietéticos registren cada producto ante la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) e incluyan detalles como ingredientes, tamaños de porción, instrucciones de uso, advertencias sobre alérgenos y una copia de la etiqueta. Los productos que ya están en venta tendrían 18 meses para cumplir; los nuevos deben registrarse antes de salir al mercado. Las empresas también deben notificar a la FDA dentro de 30 días si cambian una etiqueta y dentro de un año si dejan de vender un producto.
¿A quién afecta?
Este proyecto afecta directamente a los fabricantes, distribuidores y empacadores de suplementos dietéticos. Los consumidores, los profesionales de la salud y los investigadores que buscan información precisa sobre el contenido de los suplementos también se ven afectados.
¿Por qué importa?
Un suplemento que no esté debidamente registrado sería considerado mal etiquetado y podría tratarse como un producto ilegal. La FDA tendría que mantener una base de datos pública en línea con los productos registrados, aunque ciertos datos, como la información de contacto de los dueños de las empresas y las cantidades exactas dentro de mezclas de fórmula privada, permanecerían confidenciales.
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¿Dónde está ahora?
- Presentado15 ene 2026
- Comité del SenadoEstás aquí · 15 ene 2026
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- Cámara
- Escritorio del presidente
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Última acción: — Read twice and referred to the Committee on Health, Education, Labor, and Pensions. (text: CR S259-260)