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S. 494Congreso 119Aprobado por una cámaraÚltima acción 10 ago 2026Traducido por IA · verificado con el registro
La versión en lenguaje claro va primero. El texto oficial siempre es la referencia.
El proyecto S 494 exigiría un plan nacional contra la epilepsia vigente hasta 2035 y un nuevo consejo asesor que rinda cuentas al Congreso.
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El proyecto S 494 ordena al Secretario de Salud y Servicios Humanos crear un plan escrito y formal para coordinar la investigación, el diagnóstico, el tratamiento y la prevención de la epilepsia en varias agencias federales, entre ellas el NIH (Institutos Nacionales de Salud), el CDC (Centros para el Control de Enfermedades), la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) y los Departamentos de Defensa y de Asuntos de Veteranos. El plan estaría vigente hasta finales de 2035. El proyecto también crea un Consejo Asesor que debe reunirse al menos cuatro veces al año, celebrar sesiones públicas y enviar recomendaciones periódicas al Congreso.
El proyecto afecta principalmente a los aproximadamente 3.4 millones de estadounidenses que viven con epilepsia, así como a sus familiares y cuidadores. También afectaría a médicos, investigadores y agencias federales que deberán compartir datos y coordinar sus actividades.
El proyecto establece una estructura de coordinación para los esfuerzos federales actuales y futuros relacionados con la epilepsia, pero por sí solo no crea ni financia nuevos programas. El Secretario estaría obligado a enviar informes anuales de avance al Congreso, lo que añade una capa de rendición de cuentas a la política federal sobre epilepsia.
Resumen generado por IA. Verifícalo con el texto oficial antes de actuar. Lee el proyecto oficial en Congress.gov
Ahora mismo: fue aprobado por el Senado, y el registro oficial no muestra nada nuevo desde entonces. Si la Cámara lo cambia, regresa al Senado antes de llegar al Presidente.
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