Proyecto de ley propone plan federal contra la epilepsia hasta 2035

¿Qué hace esto?

El proyecto S 494 ordena al Secretario de Salud y Servicios Humanos crear un plan escrito y formal para coordinar la investigación, el diagnóstico, el tratamiento y la prevención de la epilepsia en varias agencias federales, entre ellas el NIH (Institutos Nacionales de Salud), el CDC (Centros para el Control de Enfermedades), la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) y los Departamentos de Defensa y de Asuntos de Veteranos. El plan estaría vigente hasta finales de 2035. El proyecto también crea un Consejo Asesor que debe reunirse al menos cuatro veces al año, celebrar sesiones públicas y enviar recomendaciones periódicas al Congreso.

¿A quién afecta?

El proyecto afecta principalmente a los aproximadamente 3.4 millones de estadounidenses que viven con epilepsia, así como a sus familiares y cuidadores. También afectaría a médicos, investigadores y agencias federales que deberán compartir datos y coordinar sus actividades.

¿Por qué importa?

El proyecto establece una estructura de coordinación para los esfuerzos federales actuales y futuros relacionados con la epilepsia, pero por sí solo no crea ni financia nuevos programas. El Secretario estaría obligado a enviar informes anuales de avance al Congreso, lo que añade una capa de rendición de cuentas a la política federal sobre epilepsia.

¿Dónde está ahora?