Proyecto de ley propone plan federal contra la epilepsia hasta 2035
Aprobado por una cámaraS. 494Última acción
Presentado por Eric Schmitt · Senador/a · MO
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Título oficial: National Plan for Epilepsy Act
Congreso 119
Temas: Salud
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El proyecto S 494 exigiría un plan nacional contra la epilepsia vigente hasta 2035 y un nuevo consejo asesor que rinda cuentas al Congreso.
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¿Qué hace esto?
El proyecto S 494 ordena al Secretario de Salud y Servicios Humanos crear un plan escrito y formal para coordinar la investigación, el diagnóstico, el tratamiento y la prevención de la epilepsia en varias agencias federales, entre ellas el NIH (Institutos Nacionales de Salud), el CDC (Centros para el Control de Enfermedades), la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) y los Departamentos de Defensa y de Asuntos de Veteranos. El plan estaría vigente hasta finales de 2035. El proyecto también crea un Consejo Asesor que debe reunirse al menos cuatro veces al año, celebrar sesiones públicas y enviar recomendaciones periódicas al Congreso.
¿A quién afecta?
El proyecto afecta principalmente a los aproximadamente 3.4 millones de estadounidenses que viven con epilepsia, así como a sus familiares y cuidadores. También afectaría a médicos, investigadores y agencias federales que deberán compartir datos y coordinar sus actividades.
¿Por qué importa?
El proyecto establece una estructura de coordinación para los esfuerzos federales actuales y futuros relacionados con la epilepsia, pero por sí solo no crea ni financia nuevos programas. El Secretario estaría obligado a enviar informes anuales de avance al Congreso, lo que añade una capa de rendición de cuentas a la política federal sobre epilepsia.
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